Проект

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от ____________________ г. № _____

МОСКВА

О внесении изменений
в постановление Правительства Российской Федерации 
от 31 мая 2023 г. № 894
Правительство Российской Федерации п о с т а н о в л я е т:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся 
в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. 
№ 894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга 
за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2023, № 23, ст. 4204; 2024, № 15, ст. 2031; № 27, ст. 3825).
2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 июня 2026 г.

Председатель Правительства
     Российской Федерации	М. Мишустин
УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от                        №

И З М Е Н Е Н И Я,
которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894

1. В пункте 3:
а) абзац пятый подпункта «в» изложить в следующей редакции:
«со дня внесения изменений в сведения, предусмотренные разделами III, IV и VIII Правил, утвержденных настоящим постановлением, в порядке, предусмотренном разделом IX Правил, утвержденных настоящим постановлением (в случае, если в такие сведения были внесены изменения);»;
б) дополнить подпунктами «к»-«о» следующего содержания:
«к) участники оборота отдельных видов медицинских изделий,
в дополнение к отдельным видам медицинских изделий, указанным
в подпункте «а» настоящего пункта, наносят средства идентификации
на потребительскую упаковку, в том числе посредством нанесения на такую потребительскую упаковку этикетки, содержащей средство идентификации, указанных отдельных видов медицинских изделий и представляют
в информационную систему мониторинга сведения о нанесении средств идентификации, вводе в оборот, обороте и выводе из оборота указанных отдельных видов медицинских изделий в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, с 1 июня 2026 г.:
в отношении обеззараживателей - очистителей воздуха (в том числе оборудования, бактерицидных установок и рециркуляторов, применяемых для фильтрования и очистки воздуха в помещениях), имеющих коды Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности 26.60.13, 32.50.13.190;
в отношении стентов коронарных, имеющих коды Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности 32.50.13.110, 32.50.13.190, 32.50.50.190;
в отношении компьютерных томографов, имеющих код Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности 29.10.59.170 и код вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий 260130;
в отношении санитарно-гигиенических изделий, используемых
при недержании, имеющих коды Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности 13.95.10.190, 17.22.12.130, 32.50.50.149, 32.50.50.190 и код вида медицинского изделия
в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий 187230;
л) участники оборота отдельных видов медицинских изделий, имеющих действующее регистрационное удостоверение на медицинское изделие, осуществляющие ввод в оборот аппаратуры для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочей терапевтической дыхательной аппаратуры, инкубаторов для новорожденных, презервативов, шприцев, инфузионных систем, салфеток, пробирок, имплантатов для пластической хирургии и косметологии 
в виде филлеров и косметологических нитей, медицинских масок наносят средства идентификации на потребительскую упаковку, в том числе посредством нанесения на такую потребительскую упаковку этикетки, содержащей средство идентификации, указанных отдельных видов медицинских изделий, и представляют в информационную систему мониторинга сведения о нанесении средств идентификации и вводе в оборот указанных отдельных видов медицинских изделий (коды единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза 3004 90 000 2, 3005 10 000 0, 3005 90 100 0,
3005 90 310 0, 3005 90 500 0, 3005 90 990 0, 3006 10 300 9, 3006 10 900 0, 
3304 99 000 0, 3307 90 000 8, 3821 00 000 0, 3926 20 000 0, 3926 90 970 9, 
4014 10 000 0, 4014 90 000 0, 4818 90, 5603 12 900 0, 6210 10 980 0, 
6307 90 920 0, 6307 90 980 0, 7010 10 000 0, 7017, 9018 31, 9018 39 000 0, 
9018 90 500 1, 9018 90 500 9, 9018 90 840 9, 9019 20 000 0, 9021 90 900 9, 
коды Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности 13.20.44.120, 13.95.10.190, 14.19.32.120, 20.60.13, 21.10.60.191, 21.20.10.158, 21.20.23.110, 21.20.24.120, 21.20.24.140, 21.20.24.150, 21.20.24.160, 21.20.24.190, 22.19.71.110, 22.19.71.190, 22.29.29.130, 22.29.29.190, 23.19.23.110, 26.51.53.141, 26.51.53.142, 26.60.12.119, 26.60.12.132, 26.60.13.190, 32.50.11.190, 32.50.12.110, 32.50.13.110, 32.50.13.160, 32.50.13.190, 32.50.21.121, 32.50.21.122, 32.50.21.160, 32.50.22.190, 32.50.22.199, 32.50.50, 32.99.11.160, коды вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий 101380, 104760, 108370, 108380, 108390, 108740, 109790, 113810, 113890, 114040, 114090, 118470, 118770, 118780, 121180, 121270, 122070, 122090, 122110, 122140, 122160, 125070, 125540, 126750, 128790, 132380, 136290, 136310, 136320, 136330, 136370, 136390, 136940, 137100, 144050, 144250, 144680, 145550, 145570, 147390, 147410, 150140, 151300, 151650, 152090, 156250, 157690, 157920, 163930, 165000, 165020, 165170, 165220, 165510, 167420, 167430, 167440, 167450, 167460, 167470, 167480, 167490, 167500, 167510, 167520, 167530, 167540, 167550, 167580, 168110, 169180, 169560, 173070, 180890, 181520, 182450, 182540, 187230, 191160, 207540, 212430, 212470, 213210, 213220, 214610, 216260, 216540, 218540, 218570, 223570, 223580, 229800, 229860, 229880, 232870, 232880, 232890, 233190, 233270, 238640, 238670, 238690, 256910, 258750, 259910, 260420, 260600, 261060, 261070, 262000, 262630, 262650, 262890, 264440, 264460, 264590, 272240, 273610, 273650, 274550, 274590, 275260, 275330, 275670, 275680, 275750, 276070, 276080, 279190, 288130, 292180, 292380, 293350, 293360, 293370, 293400, 293420, 293440, 293450, 293460, 293470, 293480, 293500, 293510, 293530, 293540, 293560, 293570, 293580, 293590, 293600, 293610, 293630, 293640, 293650, 293660, 293680, 293690, 293700, 293710, 293750, 293760, 293770, 293780, 299950, 302910, 314540, 314860, 318670, 318710, 319280, 321610, 321640, 321690, 326140, 326400, 327910, 327960, 328030, 330280, 330570, 330720, 331100, 331110, 331370, 333050, 333060, 334330, 335090, 338390, 340580, 340600, 341000, 342510, 343580, 344480, 345250, 345580, 349150, 349160, 349410, 349630, 349650, 349660, 349670, 349680, 349690, 349750, 349770, 350530, 351940, 355490, 356440, 361660, 366240, 367580, 369670, 370060, 370120, 375950, 377850, 384490) 
в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, 
с 1 июня 2026 г.;
м) участники оборота отдельных видов медицинских изделий, указанных в подпунктах «к» и «л» настоящего пункта, по 30 июня 2026 г. наносят средства идентификации на указанные отдельные виды медицинских изделий, приобретенные по 31 мая 2026 г. и выпущенные таможенными органами начиная с 1 июня 2026 г., ввозимые (ввезенные)
и помещенные под таможенные процедуры выпуска для внутреннего потребления или реимпорта, до предложения этих отдельных видов медицинских изделий для реализации (продажи) и представляют
в информационную систему мониторинга сведения о нанесении средств идентификации в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением;
н) участники оборота отдельных видов медицинских изделий
при наличии по состоянию на 1 июня 2026 г. на территории Российской Федерации нереализованных отдельных видов медицинских изделий, указанных в подпунктах «к» и «л» настоящего пункта, произведенных
на территории Российской Федерации или ввезенных в Российскую Федерацию и введенных в оборот по 31 мая 2026 г., вправе осуществлять реализацию таких медицинских изделий без маркировки средствами идентификации до истечения срока их годности (за исключением отдельных видов медицинских изделий, имеющих срок службы) или осуществлять 
их маркировку средствами идентификации и представлять сведения
о маркировке таких отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации в информационную систему мониторинга в соответствии
с Правилами, утвержденными настоящим постановлением,
по 31 мая 2027 г.
Участники оборота отдельных видов медицинских изделий, имеющих срок службы, при наличии на территории Российской Федерации таких нереализованных отдельных видов медицинских изделий вправе осуществлять реализацию таких медицинских изделий без маркировки средствами идентификации или осуществлять их маркировку средствами идентификации и представлять сведения о маркировке таких отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации
в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, по 30 ноября 2026 г.
При этом участники оборота отдельных видов медицинских изделий, имеющих срок службы, которые приобрели такие медицинские изделия
для осуществления деятельности в области здравоохранения и оказания социально-медицинских услуг, вправе осуществлять хранение, транспортировку и безвозмездную передачу таких медицинских изделий, предусмотренных абзацем первым настоящего подпункта, без маркировки средствами идентификации и реализацию (продажу) таких медицинских изделий в соответствии с абзацем первым настоящего подпункта;
о) участники оборота отдельных видов медицинских изделий, указанных в подпунктах «к» и «л» настоящего пункта, представляют
в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, сведения о выводе из оборота
(как при выводе из оборота при осуществлении расчетов с применением контрольно-кассовой техники, так и иными способами) указанных отдельных видов медицинских изделий с 1 декабря 2026 г., сведения
об обороте отдельных видов медицинских изделий в соответствии
с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, 
с 1 июня 2027 г.».
2. Дополнить пунктом 41 следующего содержания:
«41. Регистрация в информационной системе, используемой в целях обеспечения проведения эксперимента в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 17 мая 2024 г. № 620
«О проведении на территории Российской Федерации эксперимента
по маркировке отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации», юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, которые по состоянию на 28 февраля 2026 г. являлись участниками указанного эксперимента, приравнивается к регистрации
в информационной системе мониторинга в соответствии с подпунктом «а» пункта 2 настоящего постановления.
В случае если сведения, представленные в рамках эксперимента, указанного в абзаце первом настоящего пункта, участниками оборота отдельных видов медицинских изделий в информационную систему,
в которой осуществляется информационное обеспечение проведения такого эксперимента, не отвечают требованиям Правил, утвержденных настоящим постановлением, участники оборота отдельных видов медицинских изделий представляют в информационную систему мониторинга недостающие
и (или) актуальные сведения по 30 июня 2026 г.».
3. В пункте 6:
а) в абзаце первом:
слова «подпунктами «а» и «е» заменить словами «подпунктами «а», «е», «к» и «л»;
слова «в абзаце первом подпункта «д» и абзаце первом подпункта «и» заменить словами «в абзаце первом подпункта «д», абзаце первом подпункта «и» и абзаце первом подпункта «н»;
б) в абзаце втором слова «абзаца четвертого подпункта «д» и абзаца первого подпункта «и» заменить словами «абзаца четвертого подпункта «д», абзаца первого подпункта «и» и абзаца второго подпункта «н»;
в) в абзаце третьем слова «в подпунктах «г» и «з» заменить словами
«в подпунктах «г», «з» и «м»;
г) дополнить абзацем следующего содержания:
«в отношении аппаратуры для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочей терапевтической дыхательной аппаратуры, инкубаторов для новорожденных, презервативов, шприцев, инфузионных систем, салфеток, пробирок, имплантатов
для пластической хирургии и косметологии в виде филлеров
и косметологических нитей, медицинских масок по 30 июня 2026 г.».
4. В Правилах маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации, утвержденных указанным постановлением:
а) в пункте 2:
в абзаце третьем слова «групповой или транспортной упаковки» заменить словами «групповой упаковки, или код идентификации набора, или код идентификации транспортной упаковки»;
абзац тридцать девятый дополнить словами «Для целей маркировки
в отношении шприцев, инфузионных систем, салфеток, пробирок
и медицинских масок под потребительской упаковкой понимается упаковка, содержащая в себе одну или более индивидуальных (первичных) упаковок товаров вместе с другими защитными материалами (вторичная упаковка);»;
после абзаца сорок шестого дополнить абзацем следующего содержания:
«товарная номенклатура» - единая Товарная номенклатура внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза;»;
абзац сорок седьмой изложить в следующей редакции:
«товары» - отдельные виды медицинских изделий, имеющие действующее регистрационное удостоверение, в части обеззараживателей - очистителей воздуха (в том числе оборудования, бактерицидных установок и рециркуляторов, применяемых для фильтрования и очистки воздуха
в помещениях), обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической (в том числе стелек, полустелек), аппаратов слуховых, кроме частей и принадлежностей, стентов коронарных, компьютерных томографов, санитарно-гигиенических изделий, используемых при недержании, перчаток медицинских, аппаратуры
для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочей терапевтической дыхательной аппаратуры, инкубаторов
для новорожденных, презервативов, шприцев, инфузионных систем, салфеток, пробирок, имплантатов для пластической хирургии
и косметологии в виде филлеров и косметологических нитей, медицинских масок, соответствующие кодам товарной номенклатуры 3004 90 000 2,
3005 10 000 0, 3005 90 100 0, 3005 90 310 0, 3005 90 500 0, 3005 90 990 0, 3006 10 300 9, 3006 10 900 0, 3304 99 000 0, 3307 90 000 8, 3821 00 000 0, 3926 20 000 0, 3926 90 970 9, 4014 10 000 0, 4014 90 000 0, 4015 12 000 1, 4015 12 000 9, 4015 19 000 0, 4818 90, 5603 12 900 0, 6210 10 980 0, 6307 90 920 0, 6307 90 980 0, 7010 10 000 0, 7017, 8421 39 200 8, 8421 39 800 6,
8539 49 000 0, 9018 20 000 0, 9018 31, 9018 39 000 0, 9018 90 500 1, 9018 90 500 9, 9018 90 840 9, 9019 20 000 0, 9021 10 100 0, 9021 40 000 0, 9021 90 900 1, 9021 90 900 9, 9022 12 000 0, 9022 13 000 0, 9022 14 000 0, 
9022 19 000 0, 9619 00 890, кодам Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности 13.20.44.120, 13.95.10.190, 14.12.30.160, 14.19.32.120, 17.22.12.130, 20.60.13, 21.10.60.191, 21.20.10.158, 21.20.23.110, 21.20.24.120, 21.20.24.140, 21.20.24.150, 21.20.24.160, 21.20.24.190, 22.19.60.111, 22.19.60.113, 22.19.60.119, 22.19.71.110, 22.19.71.190, 22.29.10.120, 22.29.29.130, 22.29.29.190, 23.19.23.110, 26.51.53.141, 26.51.53.142, 26.60.11.111, 26.60.11.113, 26.60.11.119, 26.60.12.119, 26.60.12.132, 26.60.13, 26.60.14.120, 28.25.14.110, 29.10.59.170, 32.50.11.190, 32.50.12.110, 32.50.13.110, 32.50.13.160, 32.50.13.190, 32.50.21.121, 32.50.21.122, 32.50.21.160, 32.50.22.150, 32.50.22.151, 32.50.22.152, 32.50.22.155, 32.50.22.156, 32.50.22.157, 32.50.22.190, 32.50.22.195, 32.50.22.199, 32.50.50, 32.99.11.160 и кодам вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий 101380, 104760, 108370, 108380, 108390, 108740, 109790, 113810, 113850, 113890, 114040, 114090, 118470, 118770, 118780, 121180, 121270, 122070, 122090, 122110, 122140, 122160, 122540, 122560, 122610, 122630, 122640, 125070, 125540, 126750, 128790, 129800, 129900, 130220, 131980, 132380, 135190, 135820, 136290, 136310, 136320, 136330, 136370, 136390, 136940, 137100, 139310, 139350, 139360, 142570, 144050, 144250, 144680, 145550, 145570, 147390, 147410, 150140, 151300, 151650, 152090, 152690, 152700, 155760, 155800, 155820, 156250, 156530, 157690, 157920, 163930, 165000, 165020, 165170, 165220, 165510, 167420, 167430, 167440, 167450, 167460, 167470, 167480, 167490, 167500, 167510, 167520, 167530, 167540, 167550, 167580, 168110, 169180, 169560, 169840, 173070, 173110, 180890, 181520, 182450, 182540, 182750, 185700, 185720, 185830, 185850, 187230, 191160, 201590, 201600, 201610, 202800, 202810, 204370, 205280, 205290, 207540, 209360, 210000, 212430, 212470, 213210, 213220, 214610, 216260, 216540, 218190, 218540, 218570, 223570, 223580, 228560, 229800, 229860, 229880, 232870, 232880, 232890, 233190, 233270, 233730, 233860, 233900, 238640, 238670, 238690, 250220, 250230, 250250, 250260, 256910, 257300, 258750, 259910, 260130, 260420, 260600, 261060, 261070, 262000, 262630, 262650, 262890, 264440, 264460, 264590, 272240, 273610, 273650, 273880, 274550, 274590, 275260, 275330, 275670, 275680, 275750, 276070, 276080, 279190, 280360, 280730, 282030, 288130, 292180, 292380, 292620, 293350, 293360, 293370, 293400, 293420, 293440, 293450, 293460, 293470, 293480, 293500, 293510, 293530, 293540, 293560, 293570, 293580, 293590, 293600, 293610, 293630, 293640, 293650, 293660, 293680, 293690, 293700, 293710, 293750, 293760, 293770, 293780, 298450, 299950, 302870, 302910, 311720, 314540, 314860, 316120, 318420, 318670, 318710, 319280, 320550, 320560, 320790, 321530, 321610, 321640, 321690, 322780, 323740, 326140, 326340, 326400, 327910, 327960, 328030, 329770, 330280, 330570, 330720, 331100, 331110, 331320, 331330, 331370, 331830, 333050, 333060, 334330, 335090, 336330, 334330, 338390, 340580, 340600, 341000, 342510, 343410, 343540, 343580, 343610, 344480, 345250, 345580, 349150, 349160, 349230, 349630, 349650, 349660, 349670, 349680, 349690, 349750, 349770, 349410, 350530, 351490, 351940, 355490, 356150, 356440, 361660, 366240, 367580, 369670, 370060, 370120, 375930, 375950, 377850, 384490, 388560;»;
б) пункт 10 после слов «потребительской упаковки и» дополнить словом «(или)»;
в) дополнить пунктами 161 - 163 следующего содержания:
«161. В дополнение к сведениям, указанным в пункте 16 настоящих Правил, производитель представляет в информационную систему мониторинга следующие сведения:
а) код причины постановки на учет по месту осуществления деятельности (не указывается для индивидуальных предпринимателей);
б) глобальный уникальный идентификатор адресного объекта (места осуществления деятельности) в федеральной информационной адресной системе.
162. Производитель, ранее зарегистрированный в информационной системе мониторинга, дополнительно до 1 июля 2026 г. представляет
в информационную систему мониторинга следующие сведения:
а) код причины постановки на учет по месту осуществления деятельности (не указывается для индивидуальных предпринимателей);
б) глобальный уникальный идентификатор адресного объекта (места осуществления деятельности) в федеральной информационной адресной системе.
163. Оператор информационной системы мониторинга направляет участнику оборота товаров (в случае, если законодательством Российской Федерации в отношении участника оборота товаров установлена обязанность по уведомлению о начале осуществления соответствующих отдельных видов предпринимательской деятельности) уведомление
об отказе в регистрации в информационной системе мониторинга
в следующих случаях (помимо оснований, предусмотренных пунктом 29 настоящих Правил):
а) отсутствие уведомления (уведомлений) о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности от участника оборота товаров в едином реестре уведомлений;
б) несоответствия информации, содержащейся в заявлении
о регистрации в информационной системе мониторинга, информации
о видах деятельности и типе участника оборота товаров, указанной
в уведомлении (уведомлениях) о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности;
в) несоответствия сведений о местах осуществления деятельности участника оборота товаров, указанных в уведомлении (уведомлениях)
о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, сведениям о местах осуществления деятельности, предоставленных участником оборота товаров в информационную систему мониторинга в соответствии с настоящими Правилами.»;
г) дополнить пунктом 211 следующего содержания:
«211. В дополнение к сведениям, указанным в пункте 21 настоящих Правил, участник оборота товаров, ранее зарегистрированный
в информационной системе мониторинга как участник оборота других товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, для регистрации в качестве производителя представляет
в информационную систему мониторинга следующие сведения:
а) код причины постановки на учет по месту осуществления деятельности (не указывается для индивидуальных предпринимателей);
б) глобальный уникальный идентификатор адресного объекта (места осуществления деятельности) в федеральной информационной адресной системе.»;
д) в пункте 24 слова «в групповую упаковку и (или) набор» заменить словами «в групповую упаковку или в набор»;
е) в пункте 26 слова «групповых упаковок, или наборов» заменить словами «групповых упаковок, и (или) наборов»;
ж) пункт 28 дополнить абзацами следующего содержания:
«С 1 июня 2026 г. участники оборота товаров представляют
в информационную систему мониторинга сведения о кодах идентификации, и (или) кодах идентификации групповых упаковок, и (или) кодах идентификации наборов, и (или) кодах идентификации транспортных упаковок при осуществлении ввода в оборот отдельных видов медицинских изделий, указанных в подпунктах «к» и «л» пункта 3 постановления Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894
«Об утверждении правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий» (далее - постановление Правительства Российской Федерации
от 31 мая 2023 г. № 894). 
При этом сведения в рамках сделок, предусматривающих переход права собственности на товары, указанные в абзаце восьмом настоящего пункта, а также в рамках поставок по государственным (муниципальным) контрактам (договорам), договоров комиссии, и (или) агентских договоров, и (или) договоров подряда, и (или) договоров поручения в информационную систему мониторинга не передаются по 31 мая 2027 г.
С 1 декабря 2026 г. участники оборота товаров помимо сведений, предусмотренных абзацами восьмым и девятым настоящего пункта,
в отношении товаров, указанных в подпунктах «к» и «л» постановления Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894, представляют в информационную систему мониторинга сведения о кодах идентификации, и (или) кодах идентификации групповых упаковок,
и (или) кодах идентификации наборов, и (или) кодах идентификации транспортных упаковок при их выводе из оборота.
С 1 июня 2027 г. участники оборота товаров представляют
в информационную систему мониторинга сведения о кодах идентификации, и (или) кодах идентификации групповых упаковок, и (или) кодах идентификации наборов, и (или) кодах идентификации транспортных упаковок в отношении товаров, указанных в подпунктах «к» и «л» пункта 3 постановления Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г.
№ 894, вводимых в оборот с 1 июня 2027 г., как при вводе товаров в оборот и выводе товаров из оборота, так и в рамках сделок, предусматривающих переход права собственности на данные товары, а также в рамках договоров комиссии, и (или) агентских договоров, и (или) договоров подряда,
и (или) договоров поручения.!;
з) подпункт «а» пункта 29 после слов «разделами II» дополнить цифрами «IV, VI,»;
и) пункт 31 изложить в следующей редакции:
«31. Уведомления (квитанции), указанные в пункте 30 настоящих Правил, направляются участнику оборота товаров через его личный кабинет в информационной системе мониторинга, или с использованием интерфейсов электронного взаимодействия, или по электронной почте
в течение одного календарного дня со дня представления участником оборота товаров документов или сведений в информационную систему мониторинга. Указанные уведомления (квитанции) могут быть направлены участнику оборота товаров через оператора электронного документооборота или оператора фискальных данных с использованием интерфейсов электронного взаимодействия или по электронной почте.»;
к) в пункте 37:
в подпункте «л» слова «количество месяцев» заменить словами «количественный показатель срока службы»;
дополнить подпунктом «м» следующего содержания:
«м) категория товара.»;
л) в подпункте «у» пункта 38 и подпункте «о» пункта 39 слова «количество месяцев» заменить словами «количественный показатель срока службы»;
м) в пункте 40:
в подпункте «п» слова «количество месяцев» заменить словами «количественный показатель срока службы»;
дополнить подпунктом «р» следующего содержания:
«р) категория товара.»;
н) в подпункте «с» пункта 41 и подпункте «о» пункта 411 слова «количество месяцев» заменить словами «количественный показатель срока службы»;
о) дополнить пунктами 412 - 4110 следующего содержания:
«412. Для регистрации аппаратуры для озоновой, кислородной
и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочей терапевтической дыхательной аппаратуры в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения о регистрируемом товаре:
а) идентификационный номер налогоплательщика заявителя;
б) код товара (при наличии);
в) полное наименование товара;
г) товарный знак (при наличии);
д) 10-значный код товарной номенклатуры;
е) код страны производства в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира;
ж) вид товара;
з) номер регистрационного удостоверения на медицинское изделие
и наименование модели медицинского изделия;
и) признак применения срока годности или срока службы;
к) количественный показатель срока службы (при применимости срока службы);
л) категория товара;
м) модель (артикул) производителя;
н) тип оборудования;
о) вид вентиляции;
п) режим вентиляции лёгких;
р) наличие дисплея (экрана);
с) номинальная сила тока;
т) номинальное напряжение;
у) номинальная мощность;
ф) номинальная частота.
413. Для регистрации инкубаторов для новорожденных в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения о регистрируемом товаре:
а) идентификационный номер налогоплательщика заявителя;
б) код товара (при наличии);
в) полное наименование товара;
г) товарный знак (при наличии);
д) 10-значный код товарной номенклатуры;
е) код страны производства в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира;
ж) вид товара;
з) номер регистрационного удостоверения на медицинское изделие
и наименование модели медицинского изделия;
и) признак применения срока службы или срока годности;
к) количественный показатель срока службы (при применимости срока службы);
л) категория товара;
м) модель (артикул) производителя;
н) диапазон контроля температуры воздуха;
о) номинальная сила тока;
п) номинальное напряжение;
р) номинальная мощность;
с) номинальная частота.
414. Для регистрации презервативов в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения о регистрируемом товаре:
а) идентификационный номер налогоплательщика заявителя;
б) код товара (при наличии);
в) полное наименование товара;
г) товарный знак (при наличии);
д) 10-значный код товарной номенклатуры;
е) код страны производства в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира;
ж) вид товара;
з) номер регистрационного удостоверения на медицинское изделие
и наименование модели медицинского изделия;
и) признак применения срока годности или срока службы;
к) количественный показатель срока службы (при применимости срока службы);
л) категория товара;
м) основной материал изделия;
н) количество единиц употребления в потребительской упаковке;
о) размер изделия (в части презервативов и уропрезервативов);
п) наличие смазки (в части презервативов);
р) диаметр изделия (в части презервативов для УЗИ).
415. Для регистрации шприцев в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения о регистрируемом товаре:
а) идентификационный номер налогоплательщика заявителя;
б) код товара (при наличии);
в) полное наименование товара;
г) товарный знак (при наличии);
д) 10-значный код товарной номенклатуры;
е) код страны производства в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира;
ж) вид товара;
з) номер регистрационного удостоверения на медицинское изделие
и наименование модели медицинского изделия;
и) признак применения срока годности или срока службы;
к) количественный показатель срока службы (при применимости срока службы);
л) категория товара;
м) количество единиц употребления в потребительской упаковке;
н) объем потребительской единицы;
о) размер иглы по шкале Гейджи (кроме шприцев-манометров);
п) является ли изделие стерильным;
р) является ли изделие одноразовым;
с) основной материал изделия.
416. Для регистрации инфузионных систем в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения о регистрируемом товаре:
а) идентификационный номер налогоплательщика заявителя;
б) код товара (при наличии);
в) полное наименование товара;
г) товарный знак (при наличии);
д) 10-значный код товарной номенклатуры;
е) код страны производства в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира;
ж) вид товара;
з) номер регистрационного удостоверения на медицинское изделие
и наименование модели медицинского изделия;
и) признак применения срока годности или срока службы;
к) количественный показатель срока службы (при применимости срока службы);
л) категория товара;
м) размер иглы по шкале Гейджи;
н) является ли изделие стерильным;
о) является ли изделие одноразовым;
п) материал шипа.
417. Для регистрации салфеток, в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения о регистрируемом товаре:
а) идентификационный номер налогоплательщика заявителя;
б) код товара (при наличии);
в) полное наименование товара;
г) товарный знак (при наличии);
д) 10-значный код товарной номенклатуры;
е) код страны производства в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира;
ж) вид товара;
з) номер регистрационного удостоверения на медицинское изделие
и наименование модели медицинского изделия;
и) признак применения срока годности или срока службы;
к) количественный показатель срока службы (при применимости срока службы);
л) категория товара;
м) количество единиц употребления в потребительской упаковке;
н) размер изделия;
о) состав;
п) действующее вещество и его процентная концентрация по массе или по объему.
418. Для регистрации пробирок в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения о регистрируемом товаре:
а) идентификационный номер налогоплательщика заявителя;
б) код товара (при наличии);
в) полное наименование товара;
г) товарный знак (при наличии);
д) 10-значный код товарной номенклатуры;
е) код страны производства в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира;
ж) вид товара;
з) номер регистрационного удостоверения на медицинское изделие
и наименование модели медицинского изделия;
и) признак применения срока годности или срока службы;
к) количественный показатель срока службы (при применимости срока службы);
л) категория товара;
м) количество единиц употребления в потребительской упаковке;
н) объем потребительской единицы;
о) является ли изделие стерильным;
п) является ли изделие одноразовым;
р) основной материал изделия.
419. Для регистрации имплантатов для пластической хирургии
и косметологии в виде филлеров и косметологических нитей в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения о регистрируемом товаре:
а) идентификационный номер налогоплательщика заявителя;
б) код товара (при наличии);
в) полное наименование товара;
г) товарный знак (при наличии);
д) 10-значный код товарной номенклатуры;
е) код страны производства в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира;
ж) вид товара;
з) номер регистрационного удостоверения на медицинское изделие
и наименование модели медицинского изделия;
и) признак применения срока годности или срока службы;
к) количественный показатель срока службы (при применимости срока службы);
л) категория товара;
м) количество единиц употребления в потребительской упаковке;
н) объем потребительской единицы (в части филлеров);
о) состав (в части филлеров);
п) размер иглы по шкале Гейджи (в части филлеров);
р) размер изделия (в части косметологических нитей);
с) основной материал изделия (в части косметологических нитей).
4110. Для регистрации медицинских масок в подсистеме национального каталога маркированных товаров участник оборота товаров представляет следующие сведения о регистрируемом товаре:
а) идентификационный номер налогоплательщика заявителя;
б) код товара (при наличии);
в) полное наименование товара;
г) товарный знак (при наличии);
д) 10-значный код товарной номенклатуры;
е) код страны производства в соответствии с Общероссийским классификатором стран мира;
ж) вид товара;
з) номер регистрационного удостоверения на медицинское изделие
и наименование модели медицинского изделия;
и) признак применения срока годности или срока службы;
к) количественный показатель срока службы (при применимости срока службы);
л) категория товара;
м) количество единиц употребления в потребительской упаковке;
н) является ли изделие одноразовым;
о) размер изделия;
п) основной материал изделия.»;
п) в пункте 43 цифру «411» заменить цифрой «4110»;
р) в пункте 44:
в абзаце первом цифру «3» заменить цифрой «5»;
абзац третий после слов «и (или) 411» дополнить словами «и (или) 412, и (или) 413, и (или) 414, и (или) 415, и (или) 416, и (или) 417, и (или) 418,
и (или) 419, и (или) 4110,»;
дополнить абзацем следующего содержания:
«В случае отказа в регистрации товаров в подсистеме национального каталога маркированных товаров оператор информационной системы мониторинга в течение 5 рабочих дней со дня получения заявления
о регистрации товаров направляет участнику оборота товаров уведомление об отказе в регистрации товаров в подсистеме национального каталога маркированных товаров.»;
с) подпункт «б» пункта 46 изложить в следующей редакции:
«б) качество печати средства идентификации при его нанесении должно соответствовать качеству не ниже класса 1,5 (C) и требованиям национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р ИСО/МЭК
15415-2012 и (или) национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р ИСО/МЭК 29158-2022 «Информационные технологии. Технологии автоматической идентификации и сбора данных. Рекомендации
по контролю качества маркировки при прямом маркировании изделий (ПМИ)», утвержденному приказом Федерального агентства
по техническому регулированию и метрологии от 12 сентября 2022 г.
№ 916-ст и введенного в действие с 1 ноября 2022 г.»;
т) в пункте 49 слова «осуществляющему фасовку товаров» заменить словами «привлекшему сервис-провайдера»;
у) абзац первый пункта 53 изложить в следующей редакции:
«53. Средство идентификации содержит код маркировки, включающий в себя 4 группы данных, идентифицирующихся атрибутами (идентификаторами применения - AI), предусмотренными символикой GS1 Data Matrix, из которых первая и вторая группы данных образуют код идентификации, или код идентификации групповой упаковки, или код идентификации набора, третья группа данных образует идентификатор (индивидуальный порядковый номер) ключа проверки, четвертая группа данных образует код проверки. В начале строки кода маркировки должен присутствовать признак символики GS1 Data Matrix FNC1 (ASCII 29),
при этом:»;
ф) абзацы четвертый и пятый пункта 64 дополнить словами 
«(не представляется для групповых упаковок и наборов)»;
х) в пункте 66:
слова «маркировка которых осуществлена» заменить словами
«на потребительскую упаковку которых, или групповую упаковку,
или набор, или этикетку, располагаемую на такой потребительской упаковке, или групповой упаковке, или наборе, нанесение средства идентификации осуществлено»;
абзацы четвертый и пятый дополнить словами «(не представляется для групповых упаковок и наборов)»;
ц) в абзаце третьем пункта 67 слова «маркировки товаров» заменить словами «нанесения средств идентификации»;
ч) дополнить пунктом 851 следующего содержания:
«851. Федеральная государственная информационная система «Федеральный реестр государственных и муниципальных услуг (функций)» по запросу передает в информационную систему мониторинга из единого реестра уведомлений сведения из размещенных в реестре уведомлениях
о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, перечень которых устанавливается соглашением
об информационном взаимодействии между оператором информационной системы мониторинга и Министерством экономического развития Российской Федерации.
При изменении и (или) дополнении сведений, указанных
в уведомлениях о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, размещенных в едином реестре уведомлений, федеральная государственная информационная система «Федеральный реестр государственных и муниципальных услуг (функций)» не реже одного раза в сутки передает в информационную систему мониторинга скорректированные сведения.»;
ш) пункт 106 дополнить абзацами следующего содержания:
«код причины постановки на учет по месту осуществления деятельности (не указывается для индивидуальных предпринимателей);
глобальный уникальный идентификатор адресного объекта (места осуществления деятельности) в федеральной информационной адресной системе.»;
щ) пункт 110 признать утратившим силу;
ы) в абзаце седьмом пункта 112 и абзаце восьмом пункта 115 слова
«, и (или) новый код идентификации групповой упаковки, и (или) новый код идентификации набора» исключить;
э) в пункте 116:
в абзаце первом слова «осуществляют в случае необходимости перемаркировку товаров и» исключить;
в подпункте «б» слова «(если средство идентификации не повреждено и не утрачено)» исключить;
подпункт «в» признать утратившим силу;
ю) в пункте 118:
в подпункте «а» слова «, или код идентификации групповой упаковки, или код идентификации набора» исключить;
в подпункте «б» слова «, или код идентификации групповой упаковки, или код идентификации набора» и слова «(при наличии)» исключить;
я) в пункте 119:
слова «разделами II, III, VII» заменить словами «разделами II, III, IV, VI»;
дополнить абзацем следующего содержания:
«В случае изменения сведений, указанных в пунктах 161, 162, 211, производитель в течение 10 рабочих дней со дня их изменения представляет в информационную систему мониторинга обновленные сведения.»;
я1) в пункте 122 слова «, содержащее информацию, указанную 
в пункте 104 настоящих Правил» исключить;
я2) пункт 123 изложить в следующей редакции:
«123. Не допускается внесение в информационную систему мониторинга изменений, касающихся ранее представленных участником оборота товаров в информационную систему мониторинга сведений 
о маркировке товаров, вводе товаров в оборот, обороте товаров и выводе товаров из оборота, в период проведения уполномоченным федеральным органом исполнительной власти проверки с использованием сведений, содержащихся в информационной системе мониторинга, деятельности участника оборота товаров, направившего уведомление об изменении сведений.».

ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСКА
к проекту постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894»

Проект постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. № 894» (далее – проект постановления) разработан Минпромторгом России 
в соответствии с пунктом 3.1 части 1 статьи 5 Федерального закона
от 28 декабря 2009 г. № 381-ФЗ «Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации».
Проект постановления разработан во исполнение пункта 2 протокола совещания у Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации - Руководителя Аппарата Правительства Российской Федерации Д.Ю. Григоренко 
от 15 мая 2025 г. № ДГ-П10-46пр и и пунктом 12 протокола совещания у Заместителя Председателя Правительства Российской Федерации - Руководителя Аппарата Правительства Российской Федерации Д.Ю. Григоренко 11 ноября 2025 г. 
№ ДГ-П10-106пр о внесении в установленном порядке в Правительство Российской Федерации проекта постановления Правительства Российской Федерации, направленного на расширение перечня медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее – медицинские изделия) и предусматривает соответствующие изменения постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, 
в отношении отдельных видов медицинских изделий» (далее – постановление 
№ 894, информационная система мониторинга), а также иные изменения 
в постановление № 894 по результатам правоприменительной практики.
Проект постановления подготовлен с учетом проводимого в Российской Федерации эксперимента по добровольной маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 17 мая 2024 г. № 620. 
Анализ правоприменительной практики, обусловившей необходимость изменения правового регулирования, указывает на следующее.
Участниками оборота отдельных видов медицинских изделий отмечаются проблемные вопросы при производстве и реализации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке в соответствии с постановлением № 894,
в частности, связанные с тем, что в ассортименте производимой (импортируемой)
и реализуемой ими продукции присутствуют отдельные виды медицинских изделий, которые на текущий момент не включены в перечень отдельных товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 28 апреля 2018 г. № 792-р
(далее – Перечень маркируемых товаров). 
С учетом изложенного проектом постановления предлагается расширить перечень отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке в соответствии с постановлением № 894, следующими товарными позициями:
кодами ТН ВЭД ЕАЭС 4014 10 000 0, 4014 90 000 0, 3926 90 970 9, кодами ОКПД 2 22.19.71.110, 22.19.71.190, 26.60.12.132, 31.50.13.190, 32.50.50.190 и кодами вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (далее - НКМИ) 126750, 136370, 136390, 218570, 321640, 319280, 321640, 343580, 345580 – презервативы;
кодом ТН ВЭД ЕАЭС 9018 31, 9018 39, 9018 31 100 9, 9018 39 000 0, 9018 90 840 9, кодами ОКПД 2  32.50.13.110, 32.50.13.190, 32.50.50.190, 32.50.21.121, 32.50.50, 32.50.50.190 и кодами НКМИ 101380, 109790, 118470, 118770, 118780, 136290, 136310, 136320, 144680, 163930, 165000, 165020, 165220, 169560, 180890, 212430, 212470, 214610, 229800, 229880, 238640, 238670, 238690, 260600, 261060, 261070, 262000, 262630, 262650, 262890, 264590, 292180, 292380, 321610, 321690, 328030, 338390, 341000, 349150, 349160, 349630, 349750 – шприцы;

кодом ТН ВЭД ЕАЭС 9018 90 500, 9018 90 840 9, 9021 90 900 9, кодами 
ОКПД 2 32.50.13.110, 32.50.13.160, 32.50.13.190, 32.50.50, 32.50.50.190 и кодами НКМИ 114090, 136330, 144050, 145550, 145570, 151300, 157690, 165170, 167580, 229860, 233270, 260420, 273610, 273650, 279190, 288130, 327960, 330280, 330570, 351940, 375950 – инфузионные системы;
кодами ТН ВЭД ЕАЭС 3005 10 000 0, 3005 90 100 0, 3005 90 310 0,
3005 90 500 0, 3005 90 990 0, 3307 90 000 8, 4818 90, 5603, 6307 90 920 0, 
6307 90 980 0, кодами ОКПД 2 13.95.10.190, 21.20.10.158, 21.20.24.140, 21.20.24.150, 21.20.24.160, 21.20.24.169, 32.50.50.190 и кодами НКМИ 128790, 136940, 137100, 144250, 182540, 147390, 147410, 150140, 151650, 187230, 223580, 272240, 302910, 330720, 333050, 333060, 342510 – салфетки;
кодами ТН ВЭД ЕАЭС 3926 90 970 9, 7010 10 000 0, 7017, 9018 90 500 1,
9018 90 500 9, 9018 90 840 9, кодами ОКПД 2 22.29.29.130, 21.20.23.110, 26.51.53.141, 26.51.53.142, 26.60.12.119, 32.50.13.110, 32.50.13.190, 32.50.50, 32.50.50.181, 32.50.50.190 и кодами НКМИ 108740, 167420, 167430, 167440, 167450, 167460, 167470, 167480, 167490, 167500, 167510, 167520, 167530, 167540, 167550, 264440, 264460, 275260, 275330, 293350, 293360, 293370, 293400, 293420, 293440, 293450, 293460, 293470, 293480, 293500, 293530, 293510, 293540, 293560, 293570, 293580, 293590, 293600, 293610, 293630, 293640, 293650, 293660, 293680, 293690, 293700, 293710, 293750, 293760, 293770, 293780, 299950, 327910, 331370, 334330, 335090, 340600, 349650, 349660, 349670, 349680, 349690, 349770, 350530, 356010, 356440, 361660, 366240, 370060, 377850, 384490 – пробирки;
кодами ТН ВЭД ЕАЭС 9019 20 000 0, кодом ОКПД 2 32.50.21, 32.50.50.190
и кодами НКМИ 113810, 113890, 114040, 121180, 121270, 125540, 156250, 168110, 169180, 173070, 191160, 213210, 213220, 216260, 216540, 232870, 232880, 232890, 274590, 275670, 275680, 275750, 276070, 314540, 314860, 318670, 318710, 326140, 331100, 355490 – аппаратуры для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура;
кодами ТН ВЭД ЕАЭС 9018 90 840 9, 9019 20 000 0, кодами ОКПД 2 26.60.13.190, 32.50.21, 32.50.21.121, 32.50.21.122, 32.50.21.160, 32.50.50, 32.50.50.190 и кодами НКМИ 104760, 157920, 233190, 274550 – инкубаторы для новорожденных;
кодами ТН ВЭД ЕАЭС 3006 10 300 9, 3006 10 900 0, 3304 99 000 0,
3004 90 000 2, 9021 39 900 0, кодами ОКПД 2 20.60.13, 21.10.60.191, 21.20.24.120, 21.20.24.190, 32.50.13.190, 32.50.22.190, 32.50.22.199, 32.50.50.190 и кодами НКМИ 108370, 108380, 108390, 122070, 122090, 122110, 122140, 122160, 125070, 165510, 256910, 258750, 326400, 340580, 344480, 345250, 349410 – имплантаты
для пластической хирургии и косметологии в виде филлеров и косметических нитей;
кодами ТН ВЭД ЕАЭС 3926 20 000 0, 6210 10 980 0, 6307 90 920 0,
6307 90 980 0, 9020 00 000 0, кодами ОКПД 2 13.92.29.190, 13.95.10.190, 14.19.32.120, 17.22.12.140, 21.20.24.150, 32.50.13.190, 32.50.50.190, 32.99.11.160 и кодами 
НКМИ 182450, 367580 – медицинские маски.
Дополнительно проект постановления содержит новые положения о контроле статусов разрешительной документации на маркируемые медицинские изделия, 
выполнении участниками оборота требований законодательства о направлении уведомлений о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, 
о передаче участниками оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке, 
в информационную систему мониторинга сведений о конкретном адресе места осуществления деятельности производителей товаров в целях повышения эффективности проведения контрольных (надзорных) мероприятий в отношении таких участников оборота товаров.
Проект постановления направлен на реализацию мер, предусмотренных Стратегией по противодействию незаконному обороту промышленной продукции
в Российской Федерации на период до 2025 года, утвержденной распоряжением Правительства Российской Федерации от 6 февраля 2021 г. № 256-р, и не направлен на достижение и реализацию документов национальных целей развития и инициатив социально-экономического развития Российской Федерации.
Проект постановления соответствует положениям Договора о Евразийском экономическом союзе, а также положениям иных международных договоров Российской Федерации.
Принятие положений, предусмотренных проектом постановления, не повлечет социально-экономических, финансовых и иных последствий.
Принятие положений, предусмотренных проектом постановления, не повлияет на достижение целей государственных программ Российской Федерации.
В проекте постановления требования, которые связаны с осуществлением предпринимательской и иной экономической деятельности и оценка соблюдения которых осуществляется в рамках государственного контроля (надзора), муниципального контроля, привлечения к административной ответственности, предоставления лицензий и иных разрешений, аккредитации, оценки соответствия продукции, иных форм оценки и экспертизы (обязательные требования), присутствуют.
Сведения о видах разрешительной деятельности отсутствуют.
В соответствии с подпунктом 3 пункта 2 статьи 40 Закона Российской Федерации от 7 февраля 1992 г. № 2300-1 «О защите прав потребителей» соблюдение обязательных требований, устанавливаемых проектом постановления, относится к предмету федерального государственного контроля (надзора) в области защиты прав потребителей, осуществляемого Роспотребнадзором.
Предполагаемая ответственность за нарушение обязательных требований
и последствия их несоблюдения закреплены в статьях 15.12 и 15.12.1 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях и статье 171.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.